Normas de envío de resúmenes de revisiones farmacoterapéuticas

Descargar las normas

1. La fecha límite para el envío de las revisiones farmacoterapéuticas será el 7 de JUNIO. La presentación del trabajo implica la aceptación de estas normas.

2. Las revisiones farmacoterapéuticas enviadas deben corresponder con una exposición detallada de un caso clínico real planteado en el ejercicio profesional de los Farmacéuticos de Atención Primaria y donde se valorará la aplicación de la metodología "Posicionamiento SEFAP en la revisión de la medicación centrada en la persona”

3. El envío se realizará mediante la cumplimentación de los formularios on-line correspondientes, a los que se puede acceder a través de la sección “Revisiones farmacoterapéuticas – Envío” de esta misma página web. Sólo se aceptarán los trabajos que hayan sido remitidos por esta vía.

4. El formulario de envío consta de dos apartados de los que se compone esta modalidad de trabajo y que sigue la metodología “Posicionamiento SEFAP en la revisión de la medicación centrada en la persona”. Su ESTRUCTURA DETALLADA se puede consultar pinchando aquí. La información presentada se incluirá en la sección que corresponda de cada uno de los apartados, no siendo obligatoria la cumplimentación de todas las secciones aunque todas ellas serán evaluadas y puntuadas por el comité científico.

El texto ha de estar redactado en forma impersonal.

Se permitirá usar directamente las abreviaturas propuestas por el Comité Científico:
AP: Atención Primara
CSS: Centro Sociosanitario
AEMPS: Agencia Española del Medicamento Y Productos Sanitarios
CEIM: Comité de Ética de la Investigación con Medicamentos
PROA: Programa de Optimización del Uso de los Antibióticos.
MAP: Médico de Atención Primaria
MH: Médico Hospitalario
DDD: Dosis Diaria Definida
DHD: Dosis Diarias Definidas (DDD) por 1.000 habitantes y día
SFAP: Servicio de Farmacia de AP
FAP: Farmacéutico de Atención Primaria
FH: Farmacéutico Hospitalario
FC: Farmacéutico Comunitario
ZBS: Zona Básica de Salud
CS: Centro de Salud
AS: Área de Salud
SNS: Sistema Nacional de Salud
HTA: Hipertensión Arterial
DM2: Diabetes Mellitus tipo 2
HbA1c: Hemoglobina Glicada
ERC: Enfermedad Renal Crónica
FG: Filtrado Glomerular
LDL, HDL: Lipoproteína de densidad baja y lipoproteína de densidad alta
EPOC: Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
ATC: Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química
CP: Centro Penitenciario
FP: Farmacéutico de Centro Penitenciario

NOTA: También se admitirá el uso de abreviaturas de los Grupos Terapéuticos más comunes

En caso de utilizarse abreviaturas que no respondan a las normas anteriormente mencionadas, el término completo ha de preceder a su primer uso, seguido de la abreviatura entre paréntesis.

En ningún caso se sobrepasarán las 1.000 palabras, ni se modificará el formato de presentación de revisiones farmacoterapéuticas. Aquellas que no cumplan estos requisitos serán automáticamente rechazadas.

Se podrán incluir tablas.

SE RECHAZARÁN LOS TRABAJOS EN LOS QUE EXISTAN REFERENCIAS QUE PERMITAN IDENTIFICAR A LOS AUTORES, SU LUGAR DE TRABAJO, LA COMUNIDAD AUTÓNOMA O LA INSTITUCIÓN A LA QUE PERTENECEN.

Cuando se haga referencia al ámbito de trabajo sólo se podrán utilizar los términos:
- Área de Salud : unidad territorial que organiza de forma integrada los servicios sanitarios de primaria y hospital
- Zona básica de salud: unidad territorial básica de la atención primaria
- Centro de Salud: estructura asistencial de atención primaria.

5. A los trabajos enviados a través de la web se les adjudicará un número de identificación (ID), que será necesario para consultas posteriores. Si en un plazo de 5 días desde su envío no ha recibido respuesta, rogamos contacte con la Secretaría Técnica en el teléfono 94 427 88 55.

6. Los autores (como máximo tres) harán constar sus dos apellidos y su nombre en letra minúscula, con la primera letra en mayúscula. Al menos uno de los autores deberá estar inscrito en el Congreso. Un mismo autor sólo podrá constar como tal en 2 revisiones farmacoterapéuticas (independientemente del puesto que ocupe).

7. El Comité Científico (CC) seleccionará, entre todas las revisiones farmacoterapéuticas recibidas, las 3 mejores para ser presentadas oralmente en una mesa prevista dentro del programa científico del Congreso. Los detalles sobre el formato y tiempo de exposición se ampliarán una vez comunicada la selección de los trabajos.

8. Todas las notificaciones del CC serán dirigidas al primer autor, al que se informará por correo electrónico a partir del 8 de julio sobre la aceptación o rechazo del trabajo, así como si ha sido seleccionado para presentación oral. La persona que haga la defensa deberá estar inscrita necesariamente en el Congreso en “modalidad presencial”. Todos los trabajos seleccionados estarán disponibles en la web del Congreso para su consulta pública.

Para las exposiciones orales se facilitará un modelo tipo de PowerPoint con la imagen del 29 Congreso de SEFAP. La presentación gráfica deberá contener, al menos, la diapositiva de portada del modelo tipo, y será enviada a la Secretaría Técnica antes del día 5 de octubre.

9. El resto de trabajos, excepto los seleccionadas para comunicación oral, se expondrán en formato póster impreso (sin defensa oral).

El primer autor o la persona en quien este delegue de forma explícita (otro de los autores), para ser el responsable del trabajo en el congreso, deberá necesariamente estar inscrito en el congreso en “modalidad presencial”.

10. Todos los pósteres se presentarán en formato impreso. La impresión será responsabilidad de los autores de los trabajos.

11. La aceptación de todos los trabajos implica además la incorporación de su abstract al libro del congreso y la obtención del certificado.

* Se cumplirán estrictamente los plazos establecidos. Cualquier envío fuera de plazo o que precise rectificación o que no se ajuste al formato solicitado, será desestimado.

Se ampliará la información al respecto cuando se comunique la aceptación de las comunicaciones.

OTRA INFORMACIÓN DE INTERÉS

• El Comité Científico evaluará los trabajos recibidos utilizando los criterios de evaluación establecidos por dicho Comité. Puede descargar los criterios y el procedimiento de evaluación pinchando aquí

• Los trabajos, una vez aceptados, no podrán ser modificados ni se añadirán datos nuevos, pudiendo ser retirados en caso contrario.

• El Congreso establece un premio para el mejor caso de revisión farmacoterapéutica (750€), que será otorgado por un Comité de Selección compuesto por miembros del Comité Científico.
 

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